（香港）短腸綜合症患者長期依靠靜脈點滴輸注營養，令生活大受限制，有醫院引入延長小腸手術，令患者腸功能倍增，可望成病人福音。曾經不能出外活動吃薯片漢堡的患者，康復後終可拔除營養導管四處走動，更完成多年心願與家人到外地旅行。

伊麗莎白醫院外科顧問醫生梁偉業表示，初生嬰兒的小腸約長200厘米，但短腸綜合症患者因先天性潰爛等問題，手術後小腸長度只等同正常人的半成至一成，令成長過程中不能進食正常食物，僅能依靠靜脈導管輸注營養配方，故難充份吸收營養，長久下更有可能損耗肝功能。

僅靠點滴輸營養

過往短腸症嚴重患者只能以小腸移植等手術改善消化功能，惟伊麗莎白醫院於2008年首次從美國引入“橫切小腸成形術”，手術將小腸如“風琴”般拉長，令其長度倍增，從而多獲五至七成腸功能。伊院至今已成功為4名病人開刀，其中1人更毋須再輸注靜脈營養液。

現年18歲的嘉寶是香港首個進行橫切小腸成形術的短腸綜合症患者，她於1歲半時因驗出腫瘤而須切除大面積的小腸，10多年來只依靠體外的靜脈導管輸注營養，每次想吃漢堡薯片也被母親制止；至2008年先後進行兩次延長小腸手術，小腸長度倍增至40厘米後終於康復，現時可小量進食，如飲奶及營養師餐單，並靠藥物及其他配方調理身體。

“不用再攬住條喉”

負責照料女兒嘉寶起居的李太坦言，過往嘉寶的病症是她的生活重心，每次為女兒打點滴時都怕出現血管感染，又時常擔心女兒在校生活，令其長期壓力過大，但手術後女兒不用在插侯，更可完成多年願望，一起到海南島旅行，且在校內運動會更參加跳遠、親子跑步等項目，直言生活大有改善。（香港明報）