（新加坡）首個在新加坡研製的H1N1流感疫苗已進入臨床測試階段，一旦成功，其製作過程中採用的新技術也可能用來生產其他疫苗，如H7N9或新型冠狀病毒疫苗。

能自行製作流感疫苗對國家安全意義重大，這意味著一旦新型流行病爆發時，新加坡就能在短時間內生產疫苗投放到市場。

採用病毒樣顆粒技術

新加坡科技研究局（A*Star，簡稱新科研）與瑞士塞托斯生物科技公司（Cytos Biotechnology AG）是從2010年H1N1流感肆虐後開始研製疫苗，採用的是這間公司專利病毒樣顆粒（virus like particle，業內簡稱VLP）技術，這種技術跟使用雞蛋製作疫苗的傳統方法相比有不少優勢。

比如，雞蛋製作法是將病毒毒株植入雞蛋胚胎裡培植，大批量製作疫苗可能得用上幾百萬顆雞蛋，而VLP技術是將病毒基因在大腸桿菌（E Coli）這種最常見的細菌上表現其性狀，培育細菌的原材料是水和糖，成本能大幅度減低。

另外，包括H7N9等在內的流感病毒源自禽類，這種病毒對雞蛋有害，因此無法在雞蛋中培植出毒性較輕的病毒以作接種用。

新科研的實驗醫療學中心（Experimental Therapeutics Centre）參與研究項目，總裁亞利克斯‧馬塔爾教授受訪時說，2009年至2010年在全球爆發的H1N1流感病毒，是在疫情幾乎要過去之後才製作出疫苗，這促使他思考如何加快整個過程。

測試首期招募60人

實驗醫療學中心將和新保集團和樟宜綜合醫院的研究部門合作進行測試，第一期將招募60人，已有人注射了疫苗。

馬塔爾教授是著名的基因學家，被譽為癌症靶向療法之父，他通過研究腫瘤細胞的份子構造來尋找具有高度針對性癌症藥物，促成第一個以基因為“標靶”口服藥“格列為”（Glivec）的誕生，使慢性粒細胞白血病（chronic myeloid leukaemia）從一種極難治癒的致命性血癌轉變為長期生存率高達90%的、副作用小的疾病。

有效才能申請商業化

馬塔爾教授說，在第一期臨床測試後，研究人員還需要在更多人群中進行第二及第3期測試，通過調整劑量和層層認證，證實有效後才能申請商業化。

他說：“這個過程可能需要幾年，但是也要視緊迫性而定，如果情況需要，從疫情爆發到疫苗投放到市場，有時候6到8個月就能完成。”

他也說，如果VLP技術證實能成功研製出流感疫苗，這種技術也可以用來製作別的疫苗。

最近在中國發現的H7N9流感病毒暫時沒有人傳人的跡象，不過，馬塔爾教授認為這並不代表病毒不會變異，變成可在人類間傳播。在沙地阿拉伯等地發現的類似沙斯（SARS）的新型冠狀病毒（nCoV）雖然至今傳染人數不多，但是致命性卻相當高。（馬來西亞星洲日報）