（新加坡）末期慢性髓細胞性白血病患者將來有望借助新藥物緩解病情。

杜克—新加坡國立大學（Duke-NUS）醫學研究生院一組醫療科研人員經過四年研究，發現一種可抑制末期慢性髓細胞性白血病（ChronicMyelogenous Leukemia,簡稱CML）癌細胞生長的蛋白質酵素，這意味著，研究人員將有可能以此研發出藥物，降低患者死亡率。

三年內可臨床實驗

這個蛋白質酵素名為MNK蛋白激酶，科研人員目前已成功進行動物實驗，預計三年內可開展藥物臨床實驗。

慢性髓細胞性白血病是血癌的一種，新加坡每年有約50起新病例。目前醫學界仍不清楚這類血癌的具體起因，但它主要表現於人體內一種致癌的BCR-ABL融合基因變異後，出現不受控制的癌細胞增生情況。患者如不及時接受治療，將因骨髓衰竭或抵抗力衰弱引發感染而死亡。

杜克—新加坡國立大學醫學研究生院王先中副教授昨天在記者會上說，慢性髓細胞性白血病可分為慢性和末期急變（blast crisis）兩個階段。

“大部份病人如果嚴格遵照指示每天服用含有酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitors，簡稱TKI）的抗癌藥物，病情是可受控制的，原本致命的血癌最終會變為一種慢性疾病。但若一來到末期急變階段，病人一年內就可能會死亡，癌細胞對藥性也會出現抗藥性，導致藥力無效。”

研究針對末期急變

王先中說，約5至15%的慢性髓細胞性白血病患者會轉化為末期急變。

“我們的研究主要是針對末期血癌細胞的行為特點，找出它們出現抗藥性的原因。還有我們發現的蛋白質是否能在保證不傷害正常幹細胞的情況下，同時殺死或抑制癌症細胞，以及藥物的毒性研究。”

而根據不同病人的健康狀況，從慢性髓細胞性白血病到末期急變的發展過程最快只需幾個月時間。

新加坡中央醫院血液科高級顧問醫生蔡端興說，中央醫院每年有約200名慢性髓細胞性白血病患者，其中有5%患者屬末期急變階段，另有5%至10%病人入院接受治療後病情惡化。

這項研究是由杜克—新加坡國立大學醫學研究生院、新加坡科技研究局屬下的實驗醫療學中心（Experimental TherapeuticsCentre）和中央醫院聯合開展，最新研究成果近日將會發表在《美國科學院院報》（PNAS）上。（馬來西亞星洲日報）